Chuyên ngành: Nội thận - Tiết niệu - 62720146

Họ tên: Nghiêm Trung Dũng

Ngày bảo vệ: 27-06-2018

Hướng dẫn 1:PGS.TS. Đỗ Gia Tuyển

Hướng dẫn 2:

Tóm tắt tiếng việt:

THÔNG TIN TÓM TẮT NHỮNG KẾT LUẬN MỚI

CỦA LUẬN ÁN TIẾN SĨ

Tên luận án: Nghiên cứu đánh giá mức độ hoạt động, tổn thương mô bệnh học và tính đa hình thái gen STAT4; IRF5; CDKN1A trong viêm thận lupus.

Mã số: 62720146;                                      Chuyên ngành: Nội Thận-Tiết niệu

Nghiên cứu sinh: Nghiêm Trung Dũng

Người hướng dẫn: PGS.TS. Đỗ Gia Tuyển

Cơ sở đào tạo: Trường Đại Học Y Hà Nội

Những kết luận mới của luận án:

• Điểm SLEDAI có tương quan tuyến tính đa biến với nồng độ bổ thể C3-C4; hemoglobin; triglyceride; albumin máu và kháng thể kháng dsDNA với R2= 0,55, p<0,05.
• Tổn thương class IV gặp tỷ lệ cao nhất trong 152 bệnh nhân viêm thận lupus được sinh thiết (62,5%). Bệnh nhân có tổn thương nặng trên mô bệnh học (class III; class IV) có điểm trung bình SLEDAI cao hơn nhóm bệnh nhân tổn thương class I; II và V khác biệt có ý nghĩa thống kê với p<0,05. Điểm SLEDAI có mối tương quan mức độ trung bình với điểm hoạt động (AI) trên sinh thiết (r= 0,45; p<0,05).
• Người mang alen C vị trí rs7582694 trên gen STAT4 có nguy cơ mắc viêm thận lupus cao gấp 2 lần người không mang alen này, (95% CI: 1,14-3,19), với p<0,05. Bệnh nhân viêm thận lupus mang alen C trên STAT4 vị trí rs7582694 có nguy cơ gặp tổn thương thận class III cao gấp 11,4; class IV-S là 13 lần và IV-G là 8,9 lần so với gặp tổn thương class I+II, với p<0,05.
• Không tìm thấy sự khác biệt về tỷ lệ phân bố kiểu gen giữa nhóm bệnh nhân viêm thận lupus và nhóm chứng ở gen CDKN1A vị trí SNP rs762624; gen IRF5 ở 3 vị trí SNP rs6953165; rs2004640;  rs41298401 giữa nhóm bệnh nhân viêm thận lupus và nhóm chứng, với p>0,05.

      NGƯỜI HƯỚNG DẪN                                          NGHIÊN CỨU SINH

    PGS.TS. ĐỖ GIA TUYỂN                                   NGHIÊM TRUNG DŨNG

Tóm tắt tiếng anh:

SUMMARY OF NEW CONCLUSIONS OF DOCTORAL THESIS

Title of study: “Research on evaluation of activity level, histopathological lesions and STAT4; IRF5; CDKN1A gene polymorphisms in lupus nephritis.”

Code: 62720146;                  Specialization: Internal Medicine Nephro-Urology

PhD Student: Nghiem Trung Dung

Instructor: Assoc.PhD. Do Gia Tuyen

Training institution: Hanoi Medical University

New conclusions of doctoral thesis:

• SLEDAI scores are linearly multivariable with complement C3-C4; hemoglobin concentration; serum triglyceride; serum albumin and anti-dsDNA antibody titres with R2 = 0.55, p <0.05.
• Class IV damage accounts for the highest proportion among patients with biopsy (62.5%). Patients with severe lesions in histopathology (class III, class IV) have a higher mean score of SLEDAI than those in Class I; II and V lesions. The SLEDAI score is moderately correlated with activity score (AI) on biopsy (r = 0.45; p <0.05).
• Persons with C allele are twice as likely to develop lupus nephritis as people without it (95% CI: 1.14-3.19), with p <0.05. Patients with C allele on STAT4 at position rs7582694 are 11.4 times more likely to develop kidney damage than patients in class I + II without C allele; 13 times in IV-S and 8.9 times in IV-G, with p<0.05.
• There are no differences in the rate of genotypic distribution between the group of patients with lupus and the CDKN1A control group at SNP rs762624 and the IRF5 genotypes at three SNP rs6953165; rs2004640; rs41298401, with p >0.05.

   RESEARCH SUPERVISOR                                         PhD. STUDENT

  Assoc. PhD. DO GIA TUYEN                                            NGHIEM TRUNG DUNG

Tóm tắt: Tải file

Toàn văn: Tải file